UE-SANIDAD
Parlamento Europeo pide más atención para la esclerosis múltiple
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Estrasburgo (Francia), 18 dic (EFE).- La Unión Europea (UE) deberá prestar más
atención a la esclerosis múltiple y promover un código de buenas prácticas para
todos los Estados miembros, según un informe aprobado hoy, jueves, por el
Parlamento Europeo.
El informe ha sido elaborado a raíz de una petición realizada a la Eurocámara
por la paciente Louise McVay, quien en 2001 alertó de las grandes diferencias en
los tratamientos aplicados en los Estados miembros, así como en el acceso a los
medicamentos.
La multiesclerosis afecta en la Unión a más de 400.000 personas, de las que
30.000 son españoles, según las cifras de la Plataforma Europea de la Esclerosis
Múltiple, muchos de ellos jóvenes, y dos de cada tres, mujeres.
Según el informe parlamentario, elaborado por la diputada finlandesa Uma
Aaltonen (Grupo Verde), los pacientes reciben niveles diversos de atención
médica y terapéutica dependiendo del lugar de residencia, bien por motivos
presupuestarios o porque las autoridades sanitarias no prestan suficiente
atención al problema.
Según la Comisión Europea, no puede hacerse desde Bruselas nada ya que es una
responsabilidad nacional.
No obstante, el Parlamento es partidario de impulsar a nivel europeo la calidad
de vida de estas personas afectadas por la esclerosis, y la investigación
comunitaria, que ha disminuido.
El PE aconseja igualmente esfuerzos en materia de residencias adecuadas para los
jóvenes que sufren esclerosis múltiple y el adecuación de instalaciones públicas
y de transporte.
La multiesclerosis es una enfermedad inflamatoria que ataca al sistema nervioso
central de forma progresiva, los nervios se van lesionando progresivamente hasta
impedir su función, causando discapacidad de nivel variable e impredecible.
Las causas de la multiesclerosis siguen siendo desconocidas, aunque se piensa
que una combinación de factores genéticos, medioambientales e inmunológicos es
determinante. EFE
dc/jac
UE.- El Parlamento Europeo denuncia el abandono de la investigación europea
sobre la esclerosis múltiple
ESTRASBURGO (FRANCIA), 18 Dic. (EUROPA PRESS) -
El pleno del Parlamento Europeo denunció hoy el abandono de la investigación
europea sobre la esclerosis múltiple, así como la negativa a administrar en
algunos Estados miembros cuidados sanitarios a personas con discapacidad, lo que
supone "una violación fundamental de sus Derechos Humanos".
La esclerosis múltiple, una enfermedad inflamatoria que ataca al sistema
nervioso central de forma progresiva, afecta en la Unión Europea a más de
400.000 personas, 30.000 en España.
Actualmente, los pacientes reciben niveles diversos de atención medica y
terapéutica dependiendo del lugar de residencia, bien por motivos
presupuestarios o porque las autoridades sanitarias no prestan suficiente
atención al problema.
Por este motivo, y aunque la sanidad es una competencia nacional, la Eurocámara
aboga por promover un código de buenas prácticas para todos los Estados
miembros, reclama un impulso europeo para mejorar la calidad de vida de estas
personas y que la investigación comunitaria dé prioridad a esta enfermedad.
Según el informe aprobado hoy, debido a percepciones erróneas, a la
discriminación que sufren por parte de los empleadores y a otros factores, el 50
por ciento de las personas afectadas por la esclerosis múltiple ha dejado de
trabajar 5 a 7 años después del diagnóstico, cifra que se eleva a los dos
tercios de los afectados a los 15 años del comienzo de los síntomas.
Por este motivo, alienta también medidas para fomentar el empleo, así como que
se tenga en cuenta en el ámbito laboral la individualidad de situaciones como la
esclerosis múltiple, que afecta a cada persona de forma distinta e implica una
variedad de síntomas con diversos grados de gravedad y frecuencia.
El informe aconseja igualmente esfuerzos en materia de residencias adecuadas
para los jóvenes que sufren esclerosis múltiple y en la adecuación de
instalaciones públicas y de transporte.
Las causas de la multiesclerosis siguen siendo desconocidas, aunque se piensa
que una combinación de factores genéticos, medioambientales e inmunológicos es
determinante.