IHMISTÄ KUUNNELLAAN EUROOPAN
PARLAMENTISSA
Europarlamentaarikko Uma Aaltosen (Vihreät/EVA) mietintö "MS-tautia
sairastavien syrjivästä kohtelusta Euroopan unionissa" hyväksyttiin
yksimielisesti tänään parlamentin täysistunnossa Strasbourgissa. (344 annettua
ääntä/ 340 puolesta/ 0 vastaan / 4 tyhjää)
Mietinnön taustalla on MS-tautia sairastavan Louise McVayn jättämä vetoomus
vuodelta 2001. Myös itse MS-tautia sairastava Uma Aaltonen kokosi ripeällä
aikataululla mietinnön MS-taudin tilasta Euroopan unionissa ja iloitsee nyt
siitä, että mietintö ehti vielä täysistunnon hyväksymäksi Euroopan vammaisten
vuoden 2003 aikana.
Ryhmien täysistuntopuheenvuoroissa kävi esille hämmästyttävän yksimielinen tuki
Aaltosen mietinnölle, ja Aaltonen uskoo vahvasti, että mietinnöllä voidaan
konkreettisesti parantaa MS-tautia sairastavien ihmisten arkielämää.
Parlamentin puhemies Pat Cox osallistui vetoomusvaliokunnan ja Aaltosen
tiedotustilaisuuteen keskiviikkoiltana ja sai vielä ennen äänestystä
istuntosalillisen osoittamaan suosiota vetoomuksen alkuperäiselle esittäjälle
Louise McVaylle, sekä eurooppalaisten MS-järjestöjen edustajille jotka olivat
paikalla Strasbourgissa seuraamassa myös täysistuntokeskustelua.
Euroopan unionissa on yli 400 000 MS-tautia sairastavaa ihmistä, ja tarvittiin
vain yhden aktiivisen kansalaisen aloite nostamaan asia politiikkaan EU:n
tasolla.
Nuoret ja naiset
- MS-tauti puhkeaa nuorissa ihmisissä, joiden elämässä opiskelu, ammatinhankinta
ja perheen perustaminen ovat ajankohtaisia. Kaksi kolmesta MS-diagnoosista
tehdään naisille. Mietinnöstä selviää miten suuresti sekä diagnoosin saaminen
että hoito vaihtelevat Euroopan unionin eri alueilla. Tämä eriarvoisuus parhaan
mahdollisen lääkityksen ja terapian saamiseksi rikkoo kansalaisten perusoikeutta
terveydenhoitoon, sanoi Aaltonen puheenvuorossaan.
Uma Aaltonen sai vielä täysistunnon käsittelyssä mietintöönsä mukaan lausekkeet
jotka hylättiin valiokunnan äänestyksessä. - Nyt kemikaalilainsäädännön ollessa
taas pöydällä, on tärkeää muistaa varovaisuusperiaate kun ollaan tekemisissä
myrkyllisten kemikaalien kanssa, joiden vaikutuksia mm. keskushermostoon tulee
tutkia lisää.
Vammaisasia etenee
- Toivon, että tämä ensimmäinen mietintöni luetaan tarkasti jäsenmaiden
terveydenhuollosta vastaavissa portaissa. Jäsenmaiden terveysministerit olivat
mukana mietinnön valmistelussa, joten asiahan on heille tätä kautta jo tuttu.
On hyvä, että ihmiset uskovat parlamentin olevan olemassa inhimillisiä toiveita
ja avunpyyntöjä varten. Eräs kansalaisten ja mietintöni vaatimus näyttääkin jo
toteutuvan kun komissaari Diamantopoulou esitti nyt joulukuun alussa, että
vammaisten oikeuksien takaamiseksi komissio tulee esittämään omaa direktiiviä,
päätti Aaltonen puheenvuoronsa.
Lisätietoja antaa Euroopan parlamentin jäsen Uma Aaltonen p. 050 336 01 11
TIEDOKSI:
Mietinnön lähtökohtana on Louise McVayn vetoomus, joka koski MS-tautia
sairastavien erilaista kohtelua jäsenvaltioissa ja jopa niiden sisällä.
MS-taudin ja muiden vastaavien tautien lääkehoidon ja terapeuttisen hoidon taso
vaihtelee potilaiden asuinpaikan mukaan.
Parlamentti kehottaa jäsenvaltioita tiivistämään yhteistyötään MS-taudin
torjumisessa. Jäsenvaltioiden tulisi ottaa huomioon MS-taudin oireiden
huomattava vaihtelu tarjotessaan terveydenhuoltopalveluja tautia sairastaville.
EU:n tulisi johtaa ja rahoittaa kiireellistä Euroopan laajuista epidemiologista
tutkimusta yhteistyössä WHO:n kanssa, jotta voitaisiin kerätä tietoa MS-taudin
vielä nykyisin tuntemattomien syiden luokittelemiseksi. Parlamentti kehottaa
laatimaan jäsenvaltioissa noudatettavat ohjeet parhaista toimintatavoista
sairauteen liittyen seuraavassa EU:n terveysministerien kokouksessa.
MS-taudin ja myrkyllisille kemikaaleille altistumisen väliset mahdolliset
yhteydet ovat herättäneet huolta. Tällainen huolestuneisuus korostaa
ennalta varautumisen periaatteen tärkeyttä varsinkin EU:n kemikaalipolitiikan
uudistamisessa.
MS-tautia sairastavia ihmisiä tulisi kannustaa osallistumaan ohjelmien
kehittämiseen yhdessä lääkäreiden ja muiden asiantuntijoiden kanssa. Parlamentti
kehottaa komissiota suunnittelemaan puitelainsäädäntöä, jolla edistetään
MS-tautia sairastavien ihmisten pysymistä työelämässä, koska monet heistä
pakotetaan luopumaan työelämästä vastentahtoisesti. Tutkimusten mukaan
työnteolla on myönteisiä henkisiä vaikutuksia, jotka voivat hidastaa sairauden
etenemistä. Komission tulisi laatia ehdotus kattavammaksi vammaisten oikeuksia
koskevaksi direktiiviksi.
MS-tautia sairastaa yli 400.000 EU:n kansalaista. MS-tauti on keskushermoston ja
hermosyiden tulehdussairaus, jossa kehittyy asteittain hermon toiminnan estäviä
vaurioita, mikä aiheuttaa potilaalle tasoltaan arvaamattoman invaliditeetin.
Taudin perussyyt ovat vielä tuntemattomia.